Heraeus Medical Patente

Der Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Ermittlung eines benötigten Abstands eines Kopfbereichs von einem Schaftbereich eines Gelenkspacers, ein System, ein Verfahren zur Herstellung eines Gelenkspacers sowie eine Verwendung. Eine Vorrichtung (10) zur Ermittlung eines benötigten Abstands eines Kopfbereichs (2) von einem Schaftbereich (3) eines Gelenkspacers (1) umfasst einen Kopf (11) und einen Schaft (13), die in unterschiedlichen Abständen zueinander positionierbar sind, wobei die Vorrichtung (10) ferner eine Fixierungseinrichtung (15) zum Fixieren eines Abstands zwischen dem Kopf (11) und dem Schaft (13) aufweist. Die Vorrichtung erlaubt es, die benötigte Gestalt eines Hüftgelenkspacers intraoperativ zu bestimmen, indem der Abstand des Kopfes vom Schaft an die konkrete Anatomie des Patienten angepasst wird.

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Verschließen, bevorzugt zum Schneiden und Verschließen eines medizinischen Schlauchs. Die Erfindung betrifft ferner eine zugehörige Verwendung sowie ein Verfahren. Eine Vorrichtung (10) zum Verschließen eines medizinischen Schlauchs (1) umfasst eine Halteeinrichtung (12) zum Halten eines medizinischen Schlauchs (1), eine Aufbewahrungseinrichtung (20) zum Aufbewahren eines Schlauchverschlusses (7) sowie eine Verschlusseinrichtung (22) zum Verschließen des in der Halteeinrichtung (12) gehaltenen Schlauchs (1) mit einem in der Aufbewahrungseinrichtung (20) befindlichen Schlauchverschluss (7).

Die Erfindung betrifft einen implantierbaren Spacer (100) zur Abgabe eines medizinischen Fluids an einen Patienten, wobei der Spacer ein erstes Teilelement (120), ein zweites Teilelement (130), eine Außenoberfläche (104), einen Kanal (101), eine Vielzahl von Abgabeventilen (110), und ein Gelenkelement (107) mit einem Gelenkkörper (109) aufweist, wobei das Gelenkelement das erste Teilelement beweglich mit dem zweiten Teilelement verbindet.

Die Erfindung betrifft einen implantierbaren Spacer (100) zur Abgabe eines medizinischen Fluids an einen Patienten, wobei der Spacer eine Außenoberfläche (104) und eine an der Außenoberfläche angeordnete Vielzahl von Abgabeventilen (110) aufweist, wobei die Abgabeventile jeweils durch einen innerhalb des Implantats angeordneten Kanal (101) miteinander fluidleitend verbunden sind, und wobei die Abgabeventile ausgestaltet und eingerichtet sind, sich abhängig vom Druck eines Fluids (200) innerhalb des Kanals reversibel zu öffnen, um das Fluid aus den Abgabeventilen abzugeben.

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Vorrichtung 100 zum Bereitstellen einer Flüssigkeitskomponente 350 als einer ersten Ausgangskomponente eines Knochenzementteigs 450 aus zwei Ausgangskomponenten, umfassend eine Aufnahme 110, in welcher ein Behälter 300 enthaltend die Flüssigkeitskomponente 350 lagerbar ist, ein Öffnungsmittel 200 zum Öffnen des Behälters 300, ein mit der Aufnahme 110 fluidleitend verbundenes Reservoir 500 zur Aufnahme der Flüssigkeitskomponente 350 aus dem Behälter 300, mindestens einen Anschluss 600 zum fluidleitenden Verbinden der Vorrichtung 100 mit einer Spritze 650 , in welcher eine Pulverkomponente 400 als eine zweite Ausgangskomponente des Knochenzementteigs 450 lagerbar ist, und mindestens ein Leitungsmittel 550, welches das Reservoir 500 und den mindestens einen Anschluss 600 fluidleitend miteinander verbindet.

Inverser Schulterspacer (100) zum zeitweisen Ersetzen eines künstlichen Schultergelenks, umfassend eine Glenoidkomponente (110), welche an einem distalen Glenoidkomponentenende als eine konvexe Halbkugel (115) ausgebildet ist, eine Humeruskomponente (120), welche an einem proximalen Humeruskomponentenende eine konkave Kugelaufnahme (125) zur Aufnahme der Halbkugel der Glenoidkomponente aufweist, wobei die Halbkugel mit der Kugelaufnahme ein inverses Schultergelenk nachbildet oder nachbilden kann. Der Schulterspacer weist einen oder mehrere Stifte (130) auf, welche jeweils mit einem Stiftende mit einer von einer Vielzahl an konkaven Stiftaufnahmen (140) an einem proximalen Glenoidkomponentenende der Glenoidkomponente verbunden oder verbindbar sind, so dass der Schulterspacer über den oder die Stifte in Verankerungslöchern in einem Glenoid eines Patienten befestigbar ist.

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Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (100) zur Herstellung eines Knochenzements, aufweisend einen Ampullenbrecher (101) mit einem ersten Gehäuse (102), wobei das erste Gehäuse einen ersten Innenraum (110) aufweist, eine in dem ersten Gehäuse angeordnete Halterung (103) zur Aufnahme einer Glasampulle (201), ein in dem ersten Gehäuse angeordnetes Aufbrechelement (104), das zum Aufbrechen einer in der Halterung aufnehmbaren Glasampulle ausgebildet und eingerichtet ist, ein in dem ersten Gehäuse angeordneter Sammelbereich (105), der zur Aufnahme einer Flüssigkeit aus einer aufgebrochenen Glasampulle ausgebildet und eingerichtet ist, eine Kartusche (300), die zur Aufnahme einer Pulverkomponente eines Knochenzements eingerichtet ist, wobei die Kartusche ein zweites Gehäuse (302) mit einem zweiten Innenraum (310) aufweist, einen fluidleitenden Kanal (106) zur Abgabe einer Flüssigkeit aus dem Sammelbereich in den zweiten Innenraum, wobei der fluidleitende Kanal angeordnet und eingerichtet ist, die Flüssigkeit in dem Sammelbereich zurückzuhalten, und die Flüssigkeit an den zweiten Innenraum abzugeben, sobald zwischen dem Sammelbereich und dem zweiten Innenraum ein Druckunterschied anliegt.

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Vorrichtung (100, 100') zum Bereitstellen eines Knochenzementteigs (500) aus zwei Ausgangskomponenten, umfassendeine Mischeinheit (200, 200') mit einem Innenraum (210, 210'), in welchem ein Knochenzementpulver (510, 510') als erste Ausgangskomponente lagert oder lagerbar ist,ein Reservoir (300, 300') mit einem Reservoirbehälter (310, 310'), in dem mindestens ein fluidleitend geschlossener Monomerflüssigkeitsbehälter (320, 320') gefüllt mit einer Monomerflüssigkeit (520, 520') als zweite Ausgangskomponente lagert oder lagerbar ist, eine Transfereinheit (400, 400') umfassend einen Hohlzylinder (410, 410') und einen axial im Hohlzylinder (410, 410') verschiebbaren Förderkolben (420, 420'),wobei die Mischeinheit (200, 200') und das Reservoir (300, 300') über den Hohlzylinder (410, 410') fluidleitend miteinander verbunden oder verbindbar sind,wobei der Monomerflüssigkeitsbehälter (320, 320') in der Vorrichtung (100, 100') derart zu öffnen ist, dass die Monomerflüssigkeit (520, 520') aus dem Reservoir (300, 300') in den Hohlzylinder (410, 410') über eine Durchführung (330, 330') fließbar ist und aus dem Hohlzylinder (410, 410') in den Innenraum (210, 210') durch ein axiales Verschieben des Förderkolbens (420, 420') im Hohlzylinder (410, 410') förderbar ist,dadurch gekennzeichnet, dassin einer ersten Konfiguration der Vorrichtung (100, 100') der Förderkolben (420, 420') mit einem Öffnungsmittel (430, 430') verbunden ist, so dass ein axiales Verschieben des Förderkolbens (420, 420') aus einer ersten Position in eine zweite Position das Öffnungsmittel (430, 430') gegen den Monomerflüssigkeitsbehälter (320, 320') schiebt, so dass der Monomerflüssigkeitsbehälter (320, 320') durch das Öffnungsmittel (430, 430') fluidleitend geöffnet werden kann und die Monomerflüssigkeit (520, 520') aus dem Reservoir (300, 300') über die Durchführung (330, 330') in den Hohlzylinder (410, 410') fließen kann, und dassin einer zweiten Konfiguration der Vorrichtung (100, 100') der Förderkolben (420, 420') getrennt vom Öffnungsmittel (430, 430') ist, so dass die Monomerflüssigkeit (520, 520') durch ein fortgeführtes axiales Verschieben des Förderkolbens (420, 420') aus der zweiten Position in Richtung einer dritten Position aus dem Hohlzylinder (410, 410') in den Innenraum (210, 210') förderbar ist.

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Vorrichtung 100 zum Bereitstellen eines Knochenzementteigs 520 aus zwei Ausgangskomponenten, umfassendeine Mischeinheit 200 aufweisend eine hohlzylinderförmige Kartusche 210 mit einem Innenraum 215, wobei in dem Innenraum ein axial im Innenraum beweglicher Austragskolben 220 angeordnet ist, welcher den Innenraum in einen proximalen Teil des Innenraums und einen distalen Teil des Innenraums unterteilt, wobei der proximale Teil und der distale Teil des Innenraums über ein Leitungsmittel 230 fluidleitend miteinander verbunden sind,wobei im proximalen Teil des Innenraums ein Knochenzementpulver 500 als erste Ausgangskomponente lagert und wobei im distalen Teil des Innenraums ein axial im Innenraum beweglicher Förderkolben 240 angeordnet ist,und ein Reservoir 300 für eine Monomerflüssigkeit 510 als zweite Ausgangskomponente, welches über einen Einlasskanal 400 mit dem distalen Teil des Innenraums zum Einleiten der Monomerflüssigkeit aus dem Reservoir in die Mischeinheit fluidleitend verbunden oder verbindbar ist.

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Die Erfindung betrifft eine chirurgische Reinigungsvorrichtung (1) aufweisend ein Gehäuse (2), eine Antriebswelle (3), die drehbar in dem Gehäuse (2) gelagert ist, wobei die Antriebswelle (3) ein hinteres Ende zur Verbindung mit einer Antriebseinheit aufweist und ein vorderes Ende (5) aufweist, eine Vielzahl elastisch verformbarer Borsten (6), die an dem vorderen Ende (5) der Antriebswelle (3) angeordnet sind und verbunden sind, die zumindest teilweise aus dem Gehäuse (2) hervorstehen und die von der Drehachse der Antriebswelle (3) weg erstrecken, eine Pumpe (7), die mit der Antriebswelle (3) verbunden ist und von der Antriebswelle (3) anzutreiben ist, eine Flüssigkeitszuleitung (8), die mit der Pumpe (7) verbunden ist, eine Flüssigkeitsableitung (9), die mit der Pumpe (7) verbunden ist und die Flüssigkeitsableitung (9) im Bereich der Borsten (6) zumindest eine Flüssigkeitsaustrittsöffnung (28) aufweist, wobei die Flüssigkeitsableitung (9) durch die zumindest eine Flüssigkeitsaustrittsöffnung (28) in Richtung der elastisch verformbaren Borsten (6) mündet.Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Betreiben einer solchen chirurgischen Reinigungsvorrichtung (1).

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