Diagnose von hereditärer spastischer Paraplegie (HSP) durch Nachweis einer Mutation im KIAA1840 Gen oder Protein
EP1897891
Art A1
12. März 2008
Anmelder: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 🇫🇷
Details
- Veröffentlichungs-Nr.
- EP1897891
- Aktenzeichen
- EP06291433
- Anmeldetag
- 11. September 2006
- Veröffentlichung
- 12. März 2008
- Rechtsraum
- EP
- IPC
- C07K16/18C12Q1/68
Abstract
Für dieses Patent liegt uns kein Abstract vor.
Anmelder
- Firma
- INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
- Land
- 🇫🇷 Frankreich
🇫🇷
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Staatliche biomedizinische Forschungseinrichtung aus Frankreich (INSERM). Betreibt und koordiniert Forschung in Medizin, Biologie und Gesundheitswissenschaften, von Grundlagenforschung bis klinischer Anwendung, und meldet zahlreiche Patente aus ihren Instituten und Laboren an.
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Colombet, Alain André
Paris, Frankreich
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