Diagnose von Hereditärer Spastischer Paralyse (hsp) durch Identifizierung einer Mutation im ZFYVE26-Gen oder -Protein
EP2268837
Art B1
7. Februar 2018
Anmelder: INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), Université de Bordeaux 🇫🇷
Details
- Veröffentlichungs-Nr.
- EP2268837
- Aktenzeichen
- EP09728253
- Anmeldetag
- 31. März 2009
- Veröffentlichung
- 7. Februar 2018
- Erteilung
- 7. Februar 2018
- Rechtsraum
- EP
- IPC
- C12Q1/68C07H21/04C07K14/47G01N33/53
Abstract
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Anmelder
- Firmen
- INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
Université de Bordeaux - Land
- 🇫🇷 Frankreich
🇫🇷
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Staatliche biomedizinische Forschungseinrichtung aus Frankreich (INSERM). Betreibt und koordiniert Forschung in Medizin, Biologie und Gesundheitswissenschaften, von Grundlagenforschung bis klinischer Anwendung, und meldet zahlreiche Patente aus ihren Instituten und Laboren an.
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Vertreten von
Hirsch, Denise Marie
Paris, Frankreich
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Lavoix
Lavoix · Paris