Diagnose von Hereditärer Spastischer Paralyse (hsp) durch Identifizierung einer Mutation im ZFYVE26-Gen oder -Protein
Anmelder: INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), Université de Bordeaux 🇫🇷
Details
- Veröffentlichungs-Nr.
- EP2268837
- Aktenzeichen
- EP09728253
- Anmeldetag
- 31. März 2009
- Veröffentlichung
- 7. Februar 2018
- Erteilung
- 7. Februar 2018
- Rechtsraum
- EP
- IPC
- C12Q1/68C07H21/04C07K14/47G01N33/53
Abstract
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Anmelder
- Firmen
- INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
Université de Bordeaux - Land
- 🇫🇷 Frankreich
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Lavoix
Lavoix · Paris