New gene mutations for the diagnosis of arthrogryposis multiplex congenita and congenital peripheral neuropathies disease

WO2015092460 Art A1 25. Juni 2015

Anmelder: INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), Association Française contre les Myopathies, Université de Paris XI Paris Sud, Universite de Rouen, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Centre Hospitalier Universitaire de Rouen 🇫🇷

Details

Veröffentlichungs-Nr.: WO2015092460
Aktenzeichen: EP13834389
Anmeldetag: 18. Dezember 2013
Veröffentlichung: 25. Juni 2015
Rechtsraum: WO
IPC: C12Q1/68

Offizieller Volltext

Abstract

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Anmelder

Firmen: INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
Association Française contre les Myopathies
Université de Paris XI Paris Sud
Universite de Rouen
Assistance Publique Hôpitaux de Paris
Centre Hospitalier Universitaire de Rouen
Land: 🇫🇷 Frankreich

🇫🇷 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

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