Ddx58 mutant gene as causative gene for congenital glaucoma, hereditary vascular calcification or skeletal abnormalities, and method and composition for diagnosing diseases using same

WO2017039028 Art A1 9. März 2017

Anmelder: Samsung Life Public Welfare Foundation 🇰🇷

Details

Veröffentlichungs-Nr.: WO2017039028
Aktenzeichen: EP15903089
Anmeldetag: 1. September 2015
Veröffentlichung: 9. März 2017
Rechtsraum: WO
IPC: C12Q1/68G01N33/53

Offizieller Volltext

Abstract

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Anmelder

Firma: Samsung Life Public Welfare Foundation
Land: 🇰🇷 Südkorea

🇰🇷 Samsung Life Public Welfare Foundation

Die Samsung Life Public Welfare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung der Samsung-Gruppe, die unter anderem medizinische Forschung am Samsung Medical Center fördert. Das Patentportfolio konzentriert sich auf Medizintechnik und Gesundheit sowie Pharma und Biotechnologie, ergänzt um Software. Anmeldungen sind seit 2006 dokumentiert.

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Fachgebiete

Mess-, Prüf- & Zeitmesstechnik Pharma & Biotechnologie

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