Apoc3 mutations for the diagnosis and therapy of hereditary renal amyloidosis disease
Anmelder: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) 🇫🇷
Details
- Veröffentlichungs-Nr.
- WO2017055627
- Aktenzeichen
- EP16778764
- Anmeldetag
- 3. Oktober 2016
- Veröffentlichung
- 6. April 2017
- Rechtsraum
- WO
- IPC
- C12Q1/68
Abstract
Für dieses Patent liegt uns kein Abstract vor.
Anmelder
- Firmen
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Paris Descartes
Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Land
- 🇫🇷 Frankreich
Staatliche biomedizinische Forschungseinrichtung aus Frankreich (INSERM). Betreibt und koordiniert Forschung in Medizin, Biologie und Gesundheitswissenschaften, von Grundlagenforschung bis klinischer Anwendung, und meldet zahlreiche Patente aus ihren Instituten und Laboren an.
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