Apoc3 mutations for the diagnosis and therapy of hereditary renal amyloidosis disease

WO2017055627 Art A1 6. April 2017

Anmelder: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) 🇫🇷

Details

Veröffentlichungs-Nr.: WO2017055627
Aktenzeichen: EP16778764
Anmeldetag: 3. Oktober 2016
Veröffentlichung: 6. April 2017
Rechtsraum: WO
IPC: C12Q1/68

Offizieller Volltext

Abstract

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Anmelder

Firmen: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Paris Descartes
Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Land: 🇫🇷 Frankreich

🇫🇷 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Französisches staatliches Forschungsinstitut mit Sitz in Paris für biomedizinische und gesundheitswissenschaftliche Forschung. INSERM ist die zentrale öffentliche Einrichtung Frankreichs auf diesem Gebiet.

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🇫🇷 Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Französische staatliche Forschungsorganisation mit Sitz in Paris. Betreibt Grundlagen- und angewandte Forschung in nahezu allen wissenschaftlichen Disziplinen über zahlreiche Institute und Labore.

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Fachgebiete

Pharma & Biotechnologie

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