Detection of tubb1 mutations for diagnosing thyroid dysgenesis
WO2019229113
Art A1
5. Dezember 2019
Anmelder: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE), UNIVERSITE DE PARIS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ( CNRS), ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) 🇫🇷
Details
- Veröffentlichungs-Nr.
- WO2019229113
- Aktenzeichen
- EP19726430
- Anmeldetag
- 29. Mai 2019
- Veröffentlichung
- 5. Dezember 2019
- Rechtsraum
- WO
- IPC
- C12Q1/6827
Abstract
Für dieses Patent liegt uns kein Abstract vor.
Anmelder
- Firmen
- INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)
UNIVERSITE DE PARIS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ( CNRS)
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) - Land
- 🇫🇷 Frankreich
🇫🇷
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Staatliche biomedizinische Forschungseinrichtung aus Frankreich (INSERM). Betreibt und koordiniert Forschung in Medizin, Biologie und Gesundheitswissenschaften, von Grundlagenforschung bis klinischer Anwendung, und meldet zahlreiche Patente aus ihren Instituten und Laboren an.
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