Löwenstein Medical Technology Patente

Beatmungssystem (10) mit einem Beatmungsgerät (1) und mit einem Diagnosegerät (2), wobei das Beatmungsgerät (1) eine Beatmungseinrichtung (11) zur Erzeugung einer Atemgasströmung für eine Beatmung und eine Erfassungseinrichtung (21) zur Erfassung eines für die Atemgasströmung charakteristischen Beatmungssignals (3) über die Zeit umfasst. Das Diagnosegerät (2) umfasst eine Sensoreinrichtung (12) zur Erfassung eines Diagnosesignals (4) über die Zeit. Dabei ist eine Synchronisationseinheit (5) mit der Erfassungseinrichtung (21) und der Sensoreinrichtung (12) wirkverbunden und dazu geeignet und ausgebildet, einen zeitlichen Verlauf des Beatmungssignals (3) und einen zeitlichen Verlauf des Diagnosesignals (4) jeweils auf eine durch dasselbe Ereignis (6) verursachte Signaländerung (13, 14) zu untersuchen und den Verlauf des Beatmungssignals (3) und den Verlauf des Diagnosesignals (4) so in eine zeitliche Übereinstimmung zu bringen, dass das Ereignis (6) in beiden Signalverläufen zeitgleich auftritt.

Die Erfindung betrifft einen Atemgasbefeuchter (1) mit einem Gehäuse (20) umfassend ein Gehäuseoberteil (21) und ein Gehäuseunterteil (23) mit einer Wasserkammer (5) zum Befeuchten und/oder Erwärmen eines Atemgases, wobei der Atemgasbefeuchter (1) einen Atemgaseinlass (2) und einen Atemgasauslass (4) umfasst, wobei zwischen dem Atemgaseinlass (2) und dem Atemgasauslass (4) ein Atemgaspfad (3) zum Leiten des Atemgases vom Atemgaseinlass (2) zum Atemgasauslass (4) ausgebildet ist, der durch die Wasserkammer (5) geführt ist, wobei der Atemgaspfad (3) einen wasserdichten Kanal (8) zum Leiten des befeuchteten und/oder angewärmten Atemgases umfasst, der an einem Ende (7) in die Wasserkammer (5) mündet und an einem anderen Ende in den Atemgasauslass (4) mündet, wobei der Kanal (8) derart ausgebildet ist, dass der Atemgasauslass (4) am Gehäuseunterteil (23) angeordnet und/oder zumindest teilweise durch dieses ausgebildet ist.

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Ein Verfahren zum Bestimmen einer Gaskonzentration in einem Beatmungssystem (1) umfasst: Empfangen eines ersten Signals (19), das eine durch einen Gassensor (15) an mindestens einer ersten Stelle (17) in einer Nebenleitung (9) gemessene Gaskonzentration anzeigt, in einer Signalverarbeitungseinrichtung (21); Erzeugen eines zweiten Signals (23), das eine geschätzte Gaskonzentration an mindestens einer von der ersten Stelle (17) abweichenden zweiten Stelle (25) in einer Hauptleitung (7) anzeigt, aus dem ersten Signal (19) durch die Signalverarbeitungseinrichtung (21), wobei die Hauptleitung (7) einen Anschluss (5a) eines Beatmungsgeräts (3) zum Bereitstellen eines Atemgases mit einer Patientenschnittstelle (11) verbindet und die Nebenleitung (9) von der Hauptleitung (7) abzweigt, sodass das Atemgas zumindest teilweise durch die Nebenleitung (9) strömen kann.

Ein Beatmungsgerät umfasst: ein Hauptgehäuse; eine Displayeinheit mit einem Display und einer Displayrückwand, die eine an einer Rückseite des Displays befestigte Grundplatte und mehrere von der Grundplatte abstehende erste Verschraubungsabschnitte (19) umfasst; ein Displaygehäuse (9), das schalenartig mit einer Schalenöffnung zum Einführen der Displayeinheit ausgebildet ist, wobei die Displayeinheit so vom Displaygehäuse aufgenommen ist, dass das Display die Schalenöffnung mit seiner der Rückseite gegenüberliegenden Vorderseite zumindest teilweise abdeckt; einen Displayhalter, der das Displaygehäuse mechanisch mit dem Hauptgehäuse koppelt; wobei das Displaygehäuse in seinem Inneren eine mit einer Innenwand des Displaygehäuses verbundene Versteifungsstruktur aufweist, wobei die Versteifungsstruktur mehrere zweite Verschraubungsabschnitte (25) umfasst, die so angeordnet sind, dass sie jeweils mindestens einem der ersten Verschraubungsabschnitte in einem Überlappungsbereich gegenüberliegen, wenn die Displayeinheit vollständig ins Displaygehäuse eingeführt ist, wobei die ersten und die zweiten Verschraubungsabschnitte in jedem der Überlappungsbereiche mittels mindestens eines Schraubelements (29) miteinander verschraubt sind, sodass die Displayeinheit am Displaygehäuse fixiert ist, wobei jedes der Schraubelemente vollständig im Inneren des Displaygehäuses angeordnet ist, wobei in einer Außenwand des Displaygehäuses mehrere Zugangsöffnungen (31) so ausgebildet sind, dass jedes der Schraubelemente über eine der Zugangsöffnungen von außerhalb des Displaygehäuses für ein Schraubwerkzeug zugänglich ist.

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Eine Nasenkanüle (5) zum Versorgen eines Patienten in Gestalt eines Früh- oder Neugeborenen, eines Säuglings oder eines Babys mit Atemgas im Rahmen einer High-Flow-Therapie umfasst: ein Nasenansatzstück (13), das einen hohlen Grundkörper (15), einen Schlauchanschluss (9) zum Anschließen eines Zufuhrschlauchs (7) an den Grundkörper (15), sodass Atemgas aus dem Zufuhrschlauch (7) in den Grundkörper (15) strömen kann, und zwei vom Grundkörper (15) abstehende Nasenstutzen (17) zum Leiten des Atemgases aus dem Grundkörper (15) in die Nase (19) des Patienten umfasst; ein erstes Wangenpolster (23) zum Abstützen und/oder Fixieren des Nasenansatzstücks (13) an einer ersten Wange des Patienten; ein zweites Wangenpolster (25) zum Abstützen und/oder Fixieren des Nasenansatzstücks (13) an einer zweiten Wange des Patienten; ein um den Kopf des Patienten spannbares Halteband (21) zum Aufbringen einer zusätzlichen Haltekraft auf das Nasenansatzstück (13) und/oder die beiden Wangenpolster (23, 25).

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Beatmung (20) die eine steuerbare Atemgasquelle (21) aufweist, wobei die Vorrichtung eine programmierbare Steuereinheit (22) aufweist, wobei die programmierbare Steuereinheit (22) zum Durchführen der folgenden Schritte eingerichtet ist;-Bestimmung des Atemgasflusses (33), wobei aus dem Atemgasfluss (33) bestimmt wird, ob eine Inspiration oder eine Exspiration bereitgestellt wird,-Regelung des Drucks für eine Inspiration (IPAP) und eine Exspiration (EPAP), wobei-die Steuereinheit (22) eine typische Exspirationszeit über n Atemzüge ermittelt-die Steuereinheit (22) den Druck von dem IPAP (5) auf den EPAP (6) unter Berücksichtigung der typischen Exspirationszeit (3) derart abgesenkt, dass der Druckabfall auf den EPAP (6) zumindest zu 85%, bereits nach einem Anteil der typischen Exspirationszeit (3) erreicht wird, der im Bereich 40 - 60% der typischen Exspirationszeit (3) liegt, wobei der EPAP (6) nach Beendigung des Druckabfalls bis zum Ende dertypischen Exspirationszeit (3) vorgegeben wird.

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Die Erfindung betrifft ein Beatmungsgerät zur Beatmung eines Lebewesens umfassend zumindest ein Gasmodul und ein Steuermodul, wobei das Gasmodul zumindest zwei Gebläse zur Erzeugung eines Überdrucks und/oder eines Unterdrucks und zumindest einen Anschluss zur Verbindung mit einem Schlauch umfasst und das Steuermodul zumindest eine Steuereinheit zur Steuerung des Gasmoduls umfasst. Das Beatmungsgerät kennzeichnet, dass zumindest ein erstes Gebläse eine dem zumindest zweiten Gebläse entgegengesetzte Förderrichtung aufweist.

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Die Erfindung betrifft eine Atemmaske mit einem Gesichtsteil, das mindestens eine Symmetrieebene, eine umlaufende Dichtung und einen Auslass umfasst, wobei das Gesichtsteil eine Außenseite mit mindestens zwei Ankerpunkten aufweist, die beidseitig der Symmetrieebene angeordnet sind und wobei die mindestens zwei Ankerpunkte jeweils ein Aufnahmeelement zur lösbaren Verbindung mit einem Verbindungselement umfassen und wobei das Verbindungselement zur Aufnahme einer Bänderung ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet dass mindestens ein Führungsbereich benachbart zu dem Aufnahmeelement angeordnet.

Die Erfindung betrifft ein Beatmungsgerät mit wenigstens einem Motor betriebenen Gebläse zum Erzeugen einer Luftströmung, wobei das Gebläse eingerichtet und ausgebildet ist, dass während der Erzeugung der Luftströmung im Gebläse unterschiedliche Druckbereiche mit unterschiedlichen Drücken derart ausgebildet werden, dass eine Luftströmung in Richtung des Motors verhindert wird. Ferner betrifft die Erfindung ein Gebläse für ein Beatmungsgerät und ein Verfahren zum Betreiben eines Beatmungsgerätes.

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Die Erfindung betrifft ein Ausatemsystem (3) für eine Patientenschnittstelle (1), umfassend zumindest zwei Wände (301, 302), wobei die Wände zumindest abschnittsweise nebeneinander angeordnet sind. Das Ausatemsystem kennzeichnet, dass das Ausatemsystem zumindest zwei Strömungswege (S1, S2) zur Strömung von Atemgas aus einem Innenraum (101) der Patientenschnittstelle aufweist, wobei der erste Strömungsweg (S1) zumindest teilweise zwischen der ersten Wand (301) und der zweiten Wand (302) verläuft und der erste Strömungsweg zum zumindest zeitweisen Abbau von Atemgasdruck ausgebildet ist und wobei der zweite Strömungsweg (S2) zumindest teilweise von der zweiten Wand umschlossen wird und der zweite Strömungsweg zumindest teilweise zur zumindest zeitweisen Strömung von Atemgas in den Innenraum der Patientenschnittstelle ausgebildet ist.

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