Verfahren zur Diagnose eines Mangels an Homologer Rekombination bei Menschlichen Tumoren

EP4702163 Art A1 4. März 2026

Anmelder: Institut Curie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 🇫🇷

Details

Veröffentlichungs-Nr.: EP4702163
Aktenzeichen: EP24722607
Anmeldetag: 28. April 2024
Veröffentlichung: 4. März 2026
Rechtsraum: EP
IPC: C12Q1/6886

Offizieller Volltext

Abstract

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Anmelder

Firmen: Institut Curie
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Land: 🇫🇷 Frankreich

🇫🇷 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

Staatliche biomedizinische Forschungseinrichtung aus Frankreich (INSERM). Betreibt und koordiniert Forschung in Medizin, Biologie und Gesundheitswissenschaften, von Grundlagenforschung bis klinischer Anwendung, und meldet zahlreiche Patente aus ihren Instituten und Laboren an.

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Fachgebiete

Pharma & Biotechnologie

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