B. Braun Avitum Patente

Die Erfindung betrifft ein medizintechnisches Gerät zur extrakorporalen Blutbehandlung, mit einer antimikrobiellen Oberflächenbeschichtung, dadurch gekennzeichnet, dass die antimikrobielle Oberflächenbeschichtung eine Pulverbeschichtung ist. Sie betrifft des Weiteren ein Verfahren zur Bekämpfung von Mikroben und Mikroorganismen auf einer Oberfläche eines medizintechnischen Geräts, wobei in einer Pulverbeschichtung Bestandteile, insbesondere Additive, mit antimikrobieller Wirkung enthalten sind.

Die Erfindung betrifft einen Zentrifugenteller (1) zum Vergießen von Gehäuseenden von Hohlfaserfiltermodulen, der um eine Zentrifugenachse (3) rotierbar ist, mit zumindest zwei diametral zur Zentrifugenachse (3) angeordneten Lagerelementen (4, 5, 6, 7) zum Lagern eines Gehäuses (8, 9) eines zu vergießenden Hohlfaserfiltermoduls, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Lagerelement (4, 5, 6, 7) jeweils um eine zur Zentrifugenachse (3) parallele Lagerachse (15) drehbar am Zentrifugenteller (1) gelagert ist.

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Zum Ermitteln eines Stoffs in einer körperausgeschiedenen/entnommenen Flüssigkeit oder der verbrauchten Dialysierflüssigkeit und insbesondere zum Ermitteln eines Qualitätsmaßes für die Dialyse vorzugsweise der Konzentration ausgewählter Schadstoffe und/oder zum Ermitteln einer entfernten Gesamtmenge an urämischen Toxinen während einer Dialyse mit einer Dialysevorrichtung (1) weist die erfindungsgemäße Analysevorrichtung sowie das eingesetzte Vorrichtungssteuerungverfahren folgendes auf: Erfassung wenigstens eines ersten Extinktionssignals der körperausgeschiedenen/entnommenen Flüssigkeit oder der verbrauchten Dialysierflüssigkeit bei wenigstens einer vorgegebenen Analysewellenlänge bei einem definierten ersten pH-Wert der Flüssigkeit durch einen Absorptionssensor (10), Einstellung eines von dem ersten pH-Wert abweichenden zweiten pH-Wertes der Flüssigkeit durch eine pH-Einstelleinrichtung (9; 13; 15), Erfassung wenigstens eines zweiten Extinktionssignals der Flüssigkeit bei der wenigstens einen vorgegebenen Analysewellenlänge beim zweiten pH-Wert durch den Absorptionssensor (10), Verarbeitung/Vergleich der beiden Extinktionssignale für den ersten und zweiten pH-Wert sowie Ermittelung einer absoluten Konzentration des in der Flüssigkeit gelösten Stoffs.

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Eine Vorrichtung zur Messung zumindest einer Messgröße beinhaltet eine Sensorvorrichtung (1) mit zumindest einem Sensor, die über zumindest eine mittelführende Erfassungsstrecke mit zumindest einer von einer Vielzahl von zumindest einen Strom eines zu sensierenden Mittels ausgebenden Einrichtungen (6) verbindbar ist, wobei der zumindest eine Sensor dazu angeordnet ist, selektiv zumindest eine Messgröße bezüglich zumindest eines von einer der Vielzahl von Einrichtungen (6) ausgegebenen Mittelstroms zu erfassen. Ein System, das die Vorrichtung für externe Einzel- und Mehrfach-Sensoreinrichtung zentralisiert beinhaltet, umfasst darüber hinaus zumindest eine Einrichtung (6), die an zumindest einem Auslass (4) den Strom des zu vermessenden Mittels ausgibt, wobei dann, wenn mehrere einen Mittelstrom ausgebende Einrichtungen (6) mit der Vorrichtung zur Messung zumindest einer Messgröße verbunden sind, eine der Einrichtungen (6) selektiv wählbar und für eine vorbestimmte Zeitspanne mit der Vorrichtung verbindbar ist.

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Eine Vorrichtung zur Rezirkulationsmessung mittels Thermodilution bei extrakorporaler Blutbehandlung beinhaltet eine Temperaturänderungseinrichtung (8), die dazu angeordnet ist, für eine quasi-kontinuierliche Rezirkulationsmessung Blut in einem venösen Schlauchsegment des Blutschlauchsystems zyklisch zu erwärmen und/oder abzukühlen; und eine Erfassungseinrichtung (3), die dazu konfiguriert ist, eine aus der Erwärmung und/oder Abkühlung des Bluts resultierende Änderung einer physikalischen Größe in einem arteriellen Schlauchsegment des Blutschlauchsystems zu messen. Die Erfassungseinrichtung (3) ist dazu angeordnet, in einem rezirkulationsfreien Fall, in dem bei der extrakorporalen Blutbehandlung keine Rezirkulation von venösem Blut in arterielles Blut auftritt, eine erste physikalische Größe zu erfassen, und in einem rezirkulationsbehafteten Fall, in dem bei der extrakorporalen Blutbehandlung eine Rezirkulation von venösem Blut in arterielles Blut auftritt, eine durch das Kühlen und/oder Erwärmen des Bluts in dem venösen Schlauchsegment durch die Temperaturänderungseinrichtung (8) geänderte physikalische Größe als eine zweite physikalische Größe in dem Blutschlauchsystem zu erfassen. Ein Verfahren zur Rezirkulationsmessung führt entsprechende Schritte aus.

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Eine Vorrichtung zum Vormischen von Fluiden zu Dialysierflüssigkeit für eine extrakorporale Blutbehandlung beinhaltet zumindest einen ersten Zulaufabschnitt (12) zum Zuleiten zumindest eines ersten Fluids aus zumindest einem ersten Fluidvorrat, zumindest einen zweiten Zulaufabschnitt (14) zum Zuleiten zumindest eines zweiten Fluids aus zumindest einem zweiten Fluidvorrat, einen Vormischabschnitt (18), der dazu konfiguriert ist, über die Zulaufabschnitte (12, 14) zugeleitete Fluide im Gegenstrom zu einem Fluidgemisch vorzumischen, und zumindest einen Ausleitabschnitt (16) zum Ausleiten des in dem Vormischabschnitt (18) vorgemischten Fluidgemischs als Dialysierflüssigkeit. Ein Verfahren führt entsprechende Schritte aus. In einer Leitfähigkeitsmessung entlang des Ausleitabschnitts (16) wird die Leitfähigkeit des vorgemischten Fluidgemischs mittels eines parametrierbaren digitalen Filters auf der Grundlage zumindest zweier Zustandsgrößen des Vormischprozesses zumindest zweiphasig mit einer ersten, prädiktiven Phase und einer zweiten, korrektiven Phase gemessen.

Offenbart ist ein Verfahren zum Entleeren eines Geräts zur extrakorporalen Blutbehandlung, wobei das Gerät einen Dialysator (40), der mittels einer Membran in eine erste Kammer und eine zweiten Kammer geteilt ist, eine mit einem Bluteingang der ersten Kammer verbundene arterielle Leitung, eine mit einem Blutausgang der ersten Kammer verbundene venöse Leitung, eine mit einem Dialysierflüssigkeitseingang der zweiten Kammer verbundene Dialysierflüssigkeitsleitung für frische Dialysierflüssigkeit und eine mit einem Dialysierflüssigkeitsausgang der zweiten Kammer verbundene Dialysierflüssigkeitsleitung für verbrauchte Dialysierflüssigkeit, eine in der arteriellen Leitung angeordnete Blutpumpe (80), eine in der venösen Leitung angeordnete venöse Expansionskammer (60) und eine der venösen Expansionskammer (60) nachgeschalteten Luftdetektoreinrichtung (90) beinhaltet, und wobei das Verfahren die Schritte aufweist: Verbinden eines patientenseitigen Anschlusses der arteriellen Leitung mit einem patientenseitigen Anschluss der venösen Leitung; Erzeugen eines Unterdrucks in der zweiten Kammer; Betreiben der Blutpumpe (80) in eine erste Richtung und Entleeren der arteriellen und venösen Leitungen in die erste Richtung über die Membran und die zweite Kammer; und Anhalten der Blutpumpe (80) und Entleeren der arteriellen und venösen Leitungen in einer der ersten Richtung entgegengesetzten zweiten Richtung über die Membran und die zweite Kammer.

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A disposable kit for a medical apparatus comprises a tray (11) and a subassembly (20) with a plurality of sections (21 to 23) foldably connected to each other. At least one of the sections (21 to 23) can fold itself onto the tray (11) so that the subassembly (20) encloses a region of the tray (11). When the tray (11) is laid on the subassembly (20) in a predetermined position, elevated channel (13) regions formed on a front side of the tray (11) and facing the subassembly (20) can accommodate component installations of the subassembly (20), and a section of the plurality of sections (21 to 23) can be folded to the rear side of the tray (11) so that component installations on that section can be accommodated in elevated channel (13) regions formed on the rear side of the tray (11). In this manner, the subassembly (20) forms a hard-shell that at least partially surrounds the tray (11) and protects pre-installed or packed pressure-sensitive components, parts and or regions of the disposable kit.

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