B. Braun Avitum Patente

Vorrichtung (10) zum Wiegen einer Flüssigkeitsmenge in einer extrakorporalen Blutbehandlungsmaschine, umfassend: eine Befestigungseinheit (11), die eingerichtet ist, einen Behälter (13) für die Flüssigkeitsmenge an einem Gestellelement (14) zu befestigen; eine Wägesensoreinheit (15) mit einem ersten Messkanal (16) und einem zweiten Messkanal (17), wobei die Wägesensoreinheit (15) eingerichtet ist, einen ersten Gewichtsmesswert über den ersten Messkanal (16) zu erfassen und einen zweiten Gewichtsmesswert über den zweiten Messkanal (17) zu erfassen; eine Steuerungseinheit (18), die eingerichtet, auf Basis des erfassten ersten Gewichtsmesswertes und des erfassten zweiten Gewichtsmesswertes ein Gewicht für die Flüssigkeitsmenge in dem Behälter (13) zu bestimmen; wobei die Wägesensoreinheit (15) eingerichtet ist, jeweils vor dem Wiegen der Flüssigkeitsmenge in einem unbelasteten Zustand der Wägesensoreinheit (15) einen ersten Initialisierungsgewichtsmesswert über den ersten Messkanal (16) zu erfassen und einen zweiten Initialisierungsgewichtsmesswert über den zweiten Messkanal (17) zu erfassen (S1); wobei die Steuerungseinheit (18) eingerichtet ist, den erfassten ersten Initialisierungsgewichtsmesswert mit einem ersten Grenzwert zu vergleichen und den zweiten Initialisierungsgewichtsmesswert mit einem zweiten Grenzwert zu vergleichen (S2); wobei die Steuerungseinheit (18) eingerichtet ist: wenn ein Betrag des ersten Initialisierungsgewichtsmesswert kleiner als ein Betrag des ersten Grenzwerts ist und ein Betrag des zweiten Initialisierungsgewichtsmesswerts kleiner als ein Betrag des zweiten Grenzwerts ist, den erfassten ersten Initialisierungsgewichtsmesswert als Offset für den ersten Messkanal (16) festzulegen und den erfassten zweiten Initialisierungsgewichtsmesswert als Offset für den zweiten Messkanal (17) festzulegen (S3); und wenn ein Betrag des ersten Initialisierungsgewichtsmesswerts größer als ein Betrag des ersten Grenzwerts ist und/oder ein Betrag des zweiten Initialisierungsgewichtsmesswerts größer als ein Betrag des zweiten Grenzwerts ist, eine Fehlermeldung auszugeben (S4).

Offenbart ist ein Gehäuse (1; 101; 201) eines Sicherheitsluftdetektors einer Dialysemaschine, wobei das Gehäuse (1;101; 201) einen Hauptkörper (2; 102) mit einer Blutschlauchaufnahme (6) aufweist, wobei benachbart zur oder in der Blutschlauchaufnahme (6) eine Luftblasensensorik (7) gehäusefest angeordnet ist, und wobei die Blutschlauchaufnahme (6) von einem Deckel (4; 104; 204) zumindest abschnittsweise abdeckbar ist, der mittels zweier Schwenkgelenke (26; 126; 226) um eine Schwenkachse (12) gegenüber dem Hauptkörper (2; 102) schwenkbar ist. Jedes Schwenkgelenk (26; 126; 226) hat einen hauptkörperseitigen Achszapfen (24; 124; 224) und eine deckelseitige Achsaufnahme (28; 128; 228), wobei die Achsaufnahme (28; 128; 228) einstückig und integral mit einem Hauptabschnitt (10) des Deckels (4; 104; 204) gebildet ist. Zwischen einem der Schwenkachse (12) gegenüberliegenden Rand des Hauptabschnitts (10) des Deckels (4; 104; 204) und dem Hauptkörper (2; 102) ist eine Rastvorrichtung mit zumindest einem hauptkörperseitigen Rastelement (16; 116) und mit zumindest einem deckelseitigen Rastelement (14;114) gebildet. Ein Ausweichen der beiden Rastelemente (14, 16; 114; 116) relativ zueinander ist durch eine Elastizität mindestens einer Achsaufnahme (128) oder durch eine Elastizität mindestens eines elastischen Abschnitts (22; 222) des Deckels (4; 104; 204) ermöglicht, die oder der integral und einstückig mit oder an dem Deckel (4; 104; 204) gebildet ist/sind.

Die Offenbarung betrifft eine extrakorporale Blutbehandlungsmaschine (1), insbesondere Dialysemaschine, mit Fluidleitungen (8, 10), die jeweils in Abschnitte (8b, 8c, 10b, 10c) segmentiert vorgesehen und ausgestaltet sind, und elektrisch leitfähigen Fluidkanälen (32, 34), über die jeweils zwei Abschnitte (8b, 8c, 10b, 10c) der jeweiligen Fluidleitung (8, 10) fluidisch verbunden sind, wobei die Fluidkanäle (32, 34) zur elektrischen Verbindung mit einem elektrischen Bezugspotential (16) vorgesehen sind oder mit einem elektrischen Bezugspotential (16) elektrisch verbunden sind, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens zwei der Fluidkanäle (32, 34) zu einem elektrisch leitfähigen, fluidischen Verbindungsstück (14; 114; 214) zusammengefasst sind. Weiterhin betrifft die Offenbarung ein elektrisch leitfähiges, fluidisches Verbindungsstück für eine oder einer extrakorporalen Blutbehandlungsmaschine.

Die vorliegende Offenbarung betrifft eine Dialysemaschine (1) mit einer entnehmbaren Auflageplatte (6; 206; 306; 406) für einen Fluidbehälter (2), wobei die Auflageplatte (6; 206; 306; 406) eine erste Oberfläche (18) und eine zweite gegenüberliegende Oberfläche (20) aufweist, wobei die erste Oberfläche (18) zumindest einen Vorsprung (22) aufweist und die zweite gegenüberliegende Oberfläche (20) sich von der ersten Oberfläche (18) unterscheidet, bevorzugt im Wesentlichen planar/ flach ausgebildet ist. Der zumindest eine Vorsprung (22) ist dafür vorgesehen und ausgebildet, in eine entsprechende Ausnehmung (26) des Fluidbehälters (2) einzugreifen bzw. in dieser aufgenommen zu sein. Die Auflageplatte (6; 206; 306; 406) ist abhängig von der Form des Fluidbehälters (2) in einer ersten Einsetzausrichtung und einer zweiten Einsetzausrichtung in einen Aufnahmeabschnitt (4) der Dialysemaschine (1) eingesetzt. Die erste Oberfläche (18) zeigt in der ersten Einsetzausrichtung zu dem Aufnahmeabschnitt (4) und in der zweiten Einsetzausrichtung zeigt die zweite Oberfläche (20) zu dem Aufnahmeabschnitt (4).

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Dichtigkeitsprüfung eines Wärmetauschers einer Blutbehandlungsvorrichtung, umfassend Überwachen des zeitlichen Verlaufs eines mittels eines Drucksensors erfassten Druckes in einem ersten Abschnitt eines Flüssigkeitskreislaufs der Blutbehandlungsvorrichtung in einem Bewertungszeitraum; Überprüfen mittels eines Rechensystems, ob der zeitliche Verlauf des Druckes in dem Bewertungszeitraum ein oder mehrere vorbestimmte Kriterien erfüllt; und Feststellen einer Undichtigkeit des Wärmetauschers für den Fall, dass der zeitliche Verlauf das bzw. die vorbestimmten Kriterien erfüllt, wobei das Überwachen des zeitlichen Verlaufs in dem Bewertungszeitraum das Überwachen des zeitlichen Verlaufs während eines Fördervorrichtungsbetriebs zum Druckaufbau/Unterdruckaufbau und/oder nach einem Druckaufbau/Unterdruckaufbau umfasst.

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Verfahren zur chemischen Desinfektion einer Umkehrosmoseanlage (109), welche einen Vorlagetank (102), eine Ringleitung (110) zum Anschluss von Verbrauchern (111), wenigstens ein Membranmodul (105), eine Zulaufleitung (124) zum Membranmodul (105), wenigstens eine Druckpumpe (104) zum Pumpen von Flüssigkeit in das Membranmodul (105) sowie einen Desinfektionsmittelbehälter (123) umfasst, wobei Desinfektionsmittel aus dem Desinfektionsmittelbehälter (123) in den Vorlagetank (102) gefördert wird. Das Verfahren umfasst die Schritte- Festsetzen einer Zielkonzentration des Desinfektionsmittels;- Bestimmen der aufgrund der Zielkonzentration des Desinfektionsmittels benötigten Menge des Desinfektionsmittels;- Ausleiten der für die Zielkonzentration benötigten Menge des Desinfektionsmittels aus dem Desinfektionsmittelbehälter (123) in den Vorlagetank (102) durch eine Ausleitungsvorrichtung (112, 122).

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Die Offenbarung betrifft eine Prüfvorrichtung zur Dichtigkeitsprüfung eines medizinischen Behälters (28, 29), welcher vorgesehen und ausgestaltet ist, in ihm eine medizinische Trockensubstanz oder ein medizinisches Trockenkonzentrat in Lösung zu bringen, wobei die Prüfvorrichtung (1; 101) vorgesehen und ausgestaltet ist, den Behälter (28, 29) mit Gas zu beaufschlagen und eine von der Beaufschlagung und einer Dichtigkeit des Behälters (28, 29) abhängige Behälterantwort zu erfassen. Daneben betrifft die Offenbarung ein Verfahren für eine Dichtigkeitsprüfung eines medizinischen Behälters (28, 29) mit einer mit dem Behälter (28, 29) fluidisch verbundenen Prüfvorrichtung (1; 101), wobei der Behälter (28, 29) ausgestaltet ist, dass in ihm eine medizinische Trockensubstanz oder ein medizinisches Trockenkonzentrat in Lösung gebracht wird.

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Die Offenbarung betrifft eine Dialyseeinheit (1) mit einer Dialysemaschine (2), welche eine Dialysierflüssigkeitsvorbereitungsvorrichtung (30) aufweist, einer ersten zentralen Dialysierflüssigkeitskonzentrat-Versorgungseinrichtung (5a), welche mit der Dialysemaschine (2) über eine erste Anschlussleitung (9a) verbunden ist, zumindest einer zweiten zentralen Dialysierflüssigkeitskonzentrat-Versorgungseinrichtung (5b), welche mit der Dialysemaschine (2) über eine zweite Anschlussleitung (9b) verbunden ist, und einer Steuereinheit (14). Die Steuereinheit (14) ist eingerichtet, beim Vorbereiten der Dialysierflüssigkeit für die nachfolgende Dialysetherapie ein in dieser nicht zu verwendendes Dialysierflüssigkeitskonzentrat oder in dieser nicht zu verwendende Dialysierflüssigkeitskonzentrate aus der ersten Dialysierflüssigkeitskonzentrat-Versorgungseinrichtung (5a) und/oder der zweiten Dialysierflüssigkeitskonzentrat-Versorgungseinrichtung (5b) in die Dialysierflüssigkeitsvorbereitungsvorrichtung (30) einzubringen und für eine Mischung der Dialysierflüssigkeit zu verwenden, um die erste Anschlussleitung (9a) und/oder die zweite Anschlussleitung (9b) zu spülen, und erst im Anschluss ein in der nachfolgenden Therapie zu verwendendes Dialysierflüssigkeitskonzentrat in die Dialysierflüssigkeitsvorbereitungsvorrichtung (30) einzubringen und für die Mischung der Dialysierflüssigkeit zu verwenden. Die Offenbarung betrifft weiterhin ein Verfahren zum Vorbereiten einer Dialysetherapie sowie ein Computerprogramm.

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