Daiichi Sankyo Company, Limited Patente
🇯🇵 Japan
Daiichi Sankyo ist ein japanischer Pharmakonzern und hält zahlreiche Patente im Bereich Arzneimittel, insbesondere zu Onkologie sowie kardiovaskulären und Infektionskrankheiten.
Patente nach Anmeldejahr
Nach Anmeldejahr. Patentanmeldungen werden in der Regel erst 18 Monate nach der Anmeldung veröffentlicht, daher sind die jüngsten Jahre noch unvollständig. Der graue Balkenanteil zeigt eine Hochrechnung auf Basis der typischen Veröffentlichungsverzögerung.
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908 gesamt| Patent | |||
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30.05.2025
Composition for nucleotide sequence editing, and nucleotide sequence editing method using same
Medizintechnik & Gesundheit
Landwirtschaft & Nahrungsmitteltechnik
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Status
Angemeldet am 22.11.2024
Anhängig
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22.05.2025
Antibody-Photosensitive Substance Conjugate
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 15.11.2024
Anhängig
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15.05.2025
Combination of anti-cd147 antibody and another antitumor agent
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 06.11.2024
Anhängig
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01.05.2025
Combination of antibody-drug conjugate and anti-pd-1/tim-3 bispecific binding protein
Medizintechnik & Gesundheit
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Status
Angemeldet am 23.10.2024
Anhängig
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16.04.2025
Pharmazeutische Zusammensetzung mit einem Anti-HER3-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Verwendung bei der Behandlung von Brustkrebs
Medizintechnik & Gesundheit
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09.04.2025
Verfahren zur Herstellung eines Anti-TROP2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 24.12.2014
Erteilt am 09.04.2025
Vertretung
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09.04.2025
Pyrrolopyrazolderivate
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 05.03.2020
Erteilt am 09.04.2025
Vertretung
Wallace, Sheila Jane · London
Marks & Clerk LLP · Luxembourg
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09.04.2025
Filmüberzogene Tabletten, die eine Glatte Oberfläche Aufweisen
Medizintechnik & Gesundheit
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09.04.2025
Dosierungsplan eines Anti-CDH6-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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03.04.2025
3-Phenylpropylaminderivate
Organische Chemie
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Zusammenfassung
The present invention aims to provide a novel compound having SF-1 antagonist activity and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound, particularly an SF-1 degrader. The present invention relates to a 3-phenylpropylamine derivative compound represented by the formula (1) and the like, and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound represented by the formula (1) and the like. |
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03.04.2025
3-Phenylpropylamine Derivative
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Status
Angemeldet am 27.09.2024
Anhängig
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03.04.2025
Method for producing n-pyridylsulfonamide compound, pyridine compound, and crystal of n-pyridylsulfonamide compound
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 24.09.2024
Anhängig
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02.04.2025
Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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27.03.2025
Sirna capable of suppressing expression of ¿-synuclein
Medizintechnik & Gesundheit
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 19.09.2024
Anhängig
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27.03.2025
Sirna for suppressing expression of phospholamban
Medizintechnik & Gesundheit
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 19.09.2024
Anhängig
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19.03.2025
Kombination aus einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und einem Anti-Sirpalpha-Antikörper
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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19.03.2025
Kombination eines für ein Tumorantigen Spezifischen Antikörpers und eines CD47-Inhibitors
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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13.03.2025
Method for producing compound encoded by oligonucleotide, and application thereof
Organische Chemie
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 06.09.2024
Anhängig
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06.03.2025
Stabile Zieleditierende Guide-Rna mit Darin Eingeführter Phosphatteilmodifikation
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 26.08.2024
Anhängig
Vertretung
Zusammenfassung
Provided is an oligonucleotide capable of inducing the editing activity of ADAR in a cell and having excellent stability. The oligonucleotide includes a first oligonucleotide and a second oligonucleotide linked to the 5' side of the first oligonucleotide, and is capable of inducing the site-specific editing in the target RNA. The first oligonucleotide is composed of a target-corresponding nucleoside residue corresponding to an adenosine residue in the target RNA, an oligonucleotide containing 3 to 6 residues, linked to the 5' side of the target-corresponding nucleoside residue, and having a base sequence complementary to the target RNA and an oligonucleotide containing 10 to 24 residues, linked to the 3' side of the target-corresponding nucleoside residue, and having a base sequence complementary to the target RNA, and at least one phosphorus-containing linking group selected from the group consisting of a phosphorus-containing linking group linking a 1st nucleoside residue and a 2nd nucleoside residue and a phosphorus-containing linking group linking a 4th nucleoside residue and a 5th nucleoside residue, counting in the 3' direction from the target-corresponding nucleoside residue, is at least one selected from the group consisting of an alkylphosphonic residue, an alkyl phosphate residue, and a substituted phosphoramide residue. At the 3' end of the second oligonucleotide, a nucleoside residue corresponding to a nucleoside residue of the target RNA is deleted, or, at the 3' end, the second oligonucleotide has a nucleoside residue that does not form a complementary pair with the nucleoside residue of the target RNA, and contains 2 to 10 residues, and nucleoside residues at least other than at the 3' end are complementary to the target RNA. |
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06.03.2025
Stable Target Editing Guide Rna Having Phosphate Moiety Modification Introduced Thereinto
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 26.08.2024
Anhängig
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05.03.2025
Kombination eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats mit EZH1- Und/oder EZH2-Inhibitor
Medizintechnik & Gesundheit
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05.03.2025
Promoter des ENO1-Gens
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 25.04.2023
Anhängig
Vertretung
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19.02.2025
Benzotriazolverbindung
Organische Chemie
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06.02.2025
Method for producing mrna
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 02.08.2024
Anhängig
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29.01.2025
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate von Cyclischen Dinukleotidderivaten
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 06.09.2019
Erteilt am 29.01.2025
Vertretung
Wallace, Sheila Jane · London
Marks & Clerk LLP · Luxembourg
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22.01.2025
Chemisch Modifiziertes Oligonukleotid mit Rnai-Aktivität
Medizintechnik & Gesundheit
Pharma & Biotechnologie
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22.01.2025
Sirna zur Unterdrückung der Expression des Transferrinrezeptors-2
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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22.01.2025
Bewertungsverfahren für eine Anti-TROP2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugattherapie
Mess-, Prüf- & Zeitmesstechnik
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22.01.2025
Kombination aus einem Multispezifischen Molekül und einem Immuncheckpoint-Inhibitor
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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08.01.2025
Verfahren zur Herstellung von Fc-Haltigem Molekül
Organische Chemie
Pharma & Biotechnologie
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02.01.2025
Verfahren zur Herstellung eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats mit Reinigungsschritt unter Verwendung von Aktivkohlematerial
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Zusammenfassung
Provided is a method for producing an antibody-drug conjugate that includes a purification process for efficiently removing by-product(s) derived from an exatecan compound. Provided is a method for producing an antibody-drug conjugate, in which a drug-linker represented by the following formula, wherein A represents the connecting position to an antibody, and the antibody are conjugated via a thioether bond, the method including the step of: (i) removing, from a solution containing the antibody-drug conjugate, byproduct(s) derived from an exatecan compound contained in the solution by using an activated carbon material. |
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02.01.2025
Verfahren zur Herstellung eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats mit Reinigungsschritt unter Verwendung von Aktivkohlematerial
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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18.12.2024
Auf Umwelteinflüsse Reagierender Maskierter Antikörper und Verwendung davon
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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05.12.2024
Kombination aus (anti-HER3-Antikörper)-Wirkstoffkonjugat und RASG12C-Inhibitor
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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05.12.2024
Kombination aus (anti-HER3-Antikörper)-Wirkstoffkonjugat und RASG12C-Inhibitor
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Zusammenfassung
The present invention relates a pharmaceutical product comprising an anti-HER3 antibody-drug conjugate and a RASG12C inhibitor, and/or a method of treatment characterized by administering an anti-HER-3 antibody-drug conjugate and a RASG12C inhibitor in combination to a subject. |
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05.12.2024
Pharmaceutical Composition Containing Mirogabalin
Medizintechnik & Gesundheit
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Status
Angemeldet am 30.05.2024
Anhängig
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27.11.2024
TSP1-Inhibitor
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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Status
Angemeldet am 16.01.2023
Anhängig
Vertretung
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13.11.2024
Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
Medizintechnik & Gesundheit
Organische Chemie
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13.11.2024
Arzneimittel für Retinadegenerative Erkrankung im Zusammenhang mit Photorezeptordegeneration
Medizintechnik & Gesundheit
Pharma & Biotechnologie
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Status
Angemeldet am 03.07.2018
Erteilt am 13.11.2024
Vertretung
Nieuwenhuys, William Francis · London
Marks & Clerk LLP · Luxembourg
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06.11.2024
Verfahren zur Herstellung von Anti-HER3-Antikörper-Arzneimittel-Konjugat
Medizintechnik & Gesundheit
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Status
Angemeldet am 10.04.2015
Erteilt am 06.11.2024
Vertretung
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Wer vertritt Daiichi Sankyo Company, Limited?
Die Kanzleien und Patentanwälte, die Daiichi Sankyo Company, Limited vertreten, sowie alle Technologiefelder im vollständigen Anmelder-Profil.
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