Stumpf, Peter

Method for rearing Hermetia larvae on sustainable plant by-products (e.g., cocoa bean shells and/or apple pomace and/or depectinized apple pomace and/or potato peelings) to produce Hermetia larvae with a defined and consistent fat and protein content, producing meals from the larvae, using a single meal type or a targeted combination of meal types to produce pelleted feeds that meet the exact species- and life stage-specific fat and protein requirements of aquaculture species, thereby meeting 50-100% of the protein and fat requirements and replacing 75-100% of the amount of unsustainable fishmeal in pelleted aquaculture feeds by meal(s) of Hermetia larvae reared on these plant by-products.

The invention provides new cyanine dyes for staining living cells, providing fluorescence emission in red, green and yellow, thus allowing "multichannel" staining. The dyes are binding to nucleic acids and allow the observation of the stained cells, for the staining does not negatively interfere with the viability of the stained cells. The inventive dyes thus can advantageously be used for pathogen-host investigations or any other type of investigation of cell-cell-interactions, for the natural behavior of the stained cells (microorganisms, pathogens etc.) can easily be observed.

Die Erfindung betrifft eine antimikrobielle, antiseptische und biologisch abbaubare Zubereitung, umfassend mindestens Calciumhydroxid, Polyvinylpyrrolidon (PVP) und Kollagen. Die Erfindung betrifft ebenfalls eine fließbare, injizierbare, antimikrobielle, antiseptische und biologisch abbaubare Paste, welche durch Zugabe von Wasser aus der Zubereitung hergestellt wird. Die Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung der Zubereitung und/oder der Paste als Medikament bei Gewebeinfektionen.

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Die Erfindung betrifft eine Reinigungsvorrichtung (1) zur Entfernung von Biofilmen in einem Dentalbereich (2). Diese umfasst einen Anschluss (10) zur Bereitstellung von Fluid und elektrischer Energie. Dabei weist der Anschluss (10) einen ersten Adapter (110) und einen zweiten Adapter (120) auf. Weiterhin umfasst die Reinigungsvorrichtung (1) einen fluiddurchströmbaren Schaft (20) mit einer ersten Öffnung (210) zum Verbinden des Schafts (20) mit dem Adapter (110) des Anschluss (10) und einer zweiten Öffnung (220) in Richtung eines reinigenden Dentalbereich (2). Dabei weist der Schaft (20) ein in Richtung des Adapters (10) ausgerichtetes erste Ende (230) und ein dem ersten Ende entgegengesetztes zweite Ende (240) auf. Weiterhin weist die Reinigungsvorrichtung (1) einen elektrischen Isolator (30) auf, welcher am zweiten Ende (240) des Schaftes verbindbar angeordnet ist und eine Bohrung (310) aufweist. Weiterhin weist die Reinigungsvorrichtung (1) eine innerhalb des Schafts (20) angeordnete erste elektrische Leitung (40) mit einer ersten Elektrode (410) auf, wobei die erste Elektrode (410) an der Außenseite (260) des Schaftes (20) an dem zweiten Ende (240) des Schafts (20) vor der elektrischen Isolierung (30) angeordnet ist. Weiterhin weist die Reinigungsvorrichtung (1) eine innerhalb des Schafts (20) angeordnete zweite elektrische Leitung (50) mit einer zweiten Elektrode (510) auf. Weiterhin weist die Reinigungsvorrichtung eine Spitze (60) auf, wobei die Spitze (60) am Isolator (30) befestigbar angeordnet ist, wobei die Spitze (60) so mit der zweiten elektrischen Leitung (50) verbindbar ausgebildet ist, dass sie als zweite Elektrode (510) dienen kann und die zweite elektrische Leitung (50) so angeordnet ist, dass sie den Isolator (30) entlang die Bohrung (310) durchquert und die zweite Elektrode (510) hinter der elektrischen Isolierung (30) angeordnet ist, sodass im fluidumspülten Bereich zwischen der ersten Elektrode (10) und der zweiten Elektrode (510) Strom fließen kann, so dass sich im Fluid reaktive Verbindungen und/oder Gase bilden können, welche Biofilme im zu reinigenden Dentalbereich (2) entfernen.

The invention provides new cyanine dyes for staining living cells, providing fluorescence emission in red, green and yellow, thus allowing "multichannel" staining. The dyes are binding to nucleic acids and allow the observation of the stained cells, for the staining does not negatively interfere with the viability of the stained cells. The inventive dyes thus can advantageously be used for pathogen-host investigations or any other type of investigation of cell-cell-interactions, for the natural behavior of the stained cells (microorganisms, pathogens etc.) can easily be observed.

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