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Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung (1) zur dosierten Freisetzung einer Wirkstoffflüssigkeit (20) über eine Wirkstoffflüssigkeitsabgabeeinheit (50) im Körperinneren umfassend eine Pumpeinheit (2) mit angeschlossenem schlauchartigen Zuführsystem (40), mindestens eine Drossel (7) zur Begrenzung des Volumenstroms verbunden mit einem Druckaufbau im Zuführsystem, einen Drucksensor (3) zur Bestimmung des durch die Pumpeinheit erzeugten Drucks, einen Zeitgeber (4), der ausgelegt ist, einen Zeitraum, in dem die Wirkstoffflüssigkeit freigesetzt wird, zu erfassen, eine Recheneinheit (5), die konfiguriert ist, das von der mindestens einen Drossel (7) freigesetzte Volumen an Wirkstoffflüssigkeit (20) aus den vom Drucksensor (3) empfangenen Druckwerten und den vom Zeitgeber (4) empfangenen Zeitinkrementen mittels einer gespeicherten Korrelationskurve (30) für diesen Drosseltyp (7) und für diese Wirkstoffflüssigkeit (20) zu berechnen, und eine Anzeigeeinheit (6), die konfiguriert ist, die vom Drucksensor (3) empfangenen Daten und das von der Recheneinheit (5) berechnete freigesetzte Volumen an Wirkstoffflüssigkeit (20) anzuzeigen.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen, das auf einer synergistischen Kombination aus Gummi arabicum (GA), Chitosan, Lecithin und Aloe vera als primäre Emulgatoren basiert. Ziel des Verfahrens ist die signifikante Steigerung der Resorptionseffizienz und Bioverfügbarkeit lipophiler Pflanzenwirkstoffe, Pflanzenextrakte, Vitamine und Vitalstoffe. Das Verfahren umfasst die Vorbehandlung der zu emulgierenden Substanzen, die Herstellung einer Trägerlösung und den kontrollierten Solubilisierungsprozess. Die resultierenden Emulsionen weisen stabile hydrodynamische Partikelgrößen zwischen 800 nm und 1200nm bzw. 200 nm und 800nm auf und eignen sich für Anwendungen in der Lebensmittel-, Kosmetik- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie.

The present invention relates to brain implant for linear release of 5-aminolevulinic acid comprising:a) a core comprising:5-aminolevulinic acid and a core polymer,wherein the core polymer is selected from the group consisting of poly(lactic acid) (PLA), poly(ethylene oxide) (PEO), poly(ethylene glycol) (PEG), and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA);andb) a shell consisting of an upper membrane, a spacer, and a lower membrane, wherein the upper membrane, the spacer, and the lower membrane each comprise a shell polymer, wherein the shell polymer is poly(lactic acid) (PLA);characterized in thatthe shell polymer is in a range from 20 wt.% to 60 wt.% based on the total weight of the brain implant;andwhen the core polymer is poly(lactic acid) (PLA), poly(ethylene oxide) (PEO), poly(ethylene glycol) (PEG), the core contains 5-aminolevulinic acid in a range from 25 wt.% to 45 wt.%, and the core polymer in a range from 75 wt.% to 55 wt.% based on the total weight of the core;orwhen the core polymer is poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), the core contains 5-aminolevulinic acid in a range from 65 wt.% to 75 wt.% and the core polymer in a range from 35 wt.% to 25 wt.% based on the total weight of the core;a preparation method of said brain implant,anda medical use thereof, in particular in the prophylaxis and/or treatment of brain cancer.

The present invention relates to composition for use in treating brain tumor in a subject, the composition comprising 5-aminolevulinic acid, wherein, in use, the composition is provided in an direct intracranial drug delivery system to a subject after at least partial surgical resection of the brain tumor, and wherein the direct intracranial drug delivery system releases a therapeutically effective amount of the composition into a resection cavity in a controlled-release manner. Said composition is particularly useful in treating glioblastoma in combination with artemisinin compounds and optionally anti-glioblastoma drugs. Said composition is particularly useful in combination with radiotherapy and/or photodynamic therapy.

The present invention relates to novel pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine derivatives of general formula (I) and stereoisomeric forms, hydrates, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing at least one pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine derivative together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine derivatives are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of proliferative diseases, immunological disorders, infectious diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders and circulatory diseases.

The present invention relates to an ultrasound imaging system (100) comprising a robotic arm (3), an ultrasound probe (5), at least one depth camera (6) for capturing a depth image of a patient's body (1) and a surrounding, an ultrasound probe pose determination unit (10); a dense pose determination unit (20), and an ultrasound probe pose transformation unit (30), wherein the ultrasound probe position determination unit (10) is configured to determine a six-dimensional pose of the ultrasound probe (5), wherein ultrasound probe pose transformation unit (30) is configured to transform the six-dimensional pose of the ultrasound probe (5) in the depth image to the 3D human body surface model and vice versa using an invertible coordinate transformation function f (pd,probe) = pm,probe obtained by estimating dense correspondences between a selected target region in the depth image of the patient's body and a 3D human body surface model. Said ultrasound imaging system (100) therefore allows recording a position of an ultrasound probe (5) relative to a patient's body (1) autonomous positioning of an ultrasound probe (5) on a patient's body (1) independent of the body position. A further aspect of the present invention is related to a method for recording a six-dimensional pose and/or trajectory of an ultrasound probe (5) relative to a patient's body. A further aspect of the present invention is related to a method for autonomous positioning of an ultrasound probe (5) on a patient's body (1).

The present invention relates to self-assembling peptides consisting of at least 6 amino acids and containing the amino acid sequence X1-A4-A5-A6-X2. Said peptides self-assemble into fibrils especially under physiological conditions in an aqueous dispersion phase thereby forming a hydrogel and are thus particularly useful for forming a hydrogel composition.

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