B. Braun Melsungen AG

Die Erfindung betrifft ein medizinisches System zur Verwendung bei einer Schmerztherapie, aufweisend eine erste Hautelektrode und eine zweite Hautelektrode, die jeweils zur Applikation auf der Haut eines Patienten eingerichtet sind, wenigstens eine Invasivelektrode, die zur intrakorporalen Abgabe eines elektrischen Neurostimulationssignals eingerichtet ist, und eine Steuereinrichtung, die mit der ersten Hautelektrode, der zweiten Hautelektrode und der Invasivelektrode verbunden ist, wobei die Steuereinrichtung zum Ermitteln einer elektrischen Leitfähigkeit der Haut in Abhängigkeit von mittels der ersten Hautelektrode und der zweiten Hautelektrode erfassten und/oder abgegebenen elektrischen Messsignalen eingerichtet ist, wobei die ermittelte elektrische Leitfähigkeit ein Schmerzempfinden des Patienten repräsentiert, wobei die Steuereinrichtung zum Erzeugen des elektrischen Neurostimulationssignals eingerichtet ist, und wobei die Steuereinrichtung zum Anpassen des elektrischen Neurostimulationssignals in Abhängigkeit der ermittelten elektrischen Leitfähigkeit eingerichtet ist.

Die vorliegende Offenbarung betrifft ein Verfahren zur Generierung und Ausgabe einer Arbeitsanweisung mit den folgenden Schritten: Erfassen von geräte-spezifischen Informationen eines medizinischen Geräts (1) und/oder eines Bauteils des medizinischen Geräts (1); Auslesen oder Abrufen von reparatur-relevanten Informationen basierend auf den erfassten geräte-spezifischen Informationen, insbesondere aus einer zentralen Datenverarbeitungseinheit (2); Ableiten der Arbeitsanweisung aus den ausgelesenen reparatur-relevanten Informationen; Ausgeben der abgeleiteten Arbeitsanweisung an einen Benutzer, insbesondere über eine Ausgabeeinheit (8); und Überprüfen, insbesondere durch das medizinische Gerät (1), ob die Maßnahme abgeschlossen ist.

The invention relates to a container (10) for parenterally delivering a medicinal and/or nutritional product. The container (10) comprises a first flexible film (12) and a second flexible film (14), wherein at least one product chamber (16) for the medicinal and/or nutritional product is delimited by mutually opposite sides of the first flexible film (12) and the second flexible film (14) and by a seam (18) locally connecting the first flexible film (12) and the second flexible film (14). The container (10) further comprises a connector piece (26) partially interposed between the first flexible film (12) and the second flexible film (14) and partially extending from the product chamber (16), wherein the connector piece (26) comprises at least one connection interface (28) for withdrawing the medicinal and/or nutritional product from the product chamber (16). Moreover, the container (10) comprises a protection cover (30) enclosing the at least one connection interface (28). The protection cover (30) comprises an oxygen barrier and/or a carbon dioxide barrier. Moreover, a protection cover (30) is presented. Additionally, a method for manufacturing such a container (10) is described.

Die Offenbarung betrifft ein Handgerät (1) zur patientenkontrollierten Analgesie mit einem Griff (4), welcher vorgesehen und ausgebildet ist, von einem Patienten mit einer Hand gegriffen und gehalten zu werden, und welcher ein Volumen mit einem Volumenschwerpunkt (19) einschließt oder definiert, wobei der Griff (4) einen ersten Griffabschnitt (4a) aufweist, welcher vorgesehen und ausgebildet ist, von einem Daumen und einem Zeigefinger oder einem Mittelfinger des Patienten derart gegriffen zu werden, dass ein an einer ersten Großfläche (2a) des Griffs (4) vorgesehener Aktivierungsschalter (8) von dem Daumen des Patienten betätigbar ist, während der Zeigefinger oder der Mittelfinger des Patienten in Anlage mit einer an einer zweiten Großfläche (3a) des Griffs (4) vorgesehenen definierten Fingeraufnahme (16) bringbar ist, und wobei der Griff (4) einen Massenschwerpunkt (23) aufweist, welcher bezüglich des Volumenschwerpunkts (19) des Griffs (4) in einer Richtung weg von dem ersten Griffabschnitt (4a) verschoben ist und sich in einem zweiten Griffabschnitt (4b) des Griffs (4) befindet.

A small-bore female connector suitable for being inserted into a flexible tube, wherein the small-bore female connector comprises a hollow body part, a first removable part, and a second removable part, wherein the hollow body part comprises a device-side part comprising a small-bore female connector part having a small-bore female opening, and a tube-side part comprising a tube engaging part having a fluid receiving opening, wherein the first removable part forms a tube-side connection to the tube-side part of the hollow body part, thereby breakably closing the fluid receiving opening, and wherein the second removable part forms a device-side connection to the device-side part of the hollow body part, thereby breakably closing the small-bore female opening.

A pharmaceutical kit, wherein the pharmaceutical kit comprises- a container comprising a pharmaceutical compound,- a medical device suitable for receiving the pharmaceutical compound from the container,- an enclosure enclosing the container and the medical device,wherein the enclosure comprises at least one wall enclosing a main cavity,wherein the main cavity is a closed cavity,wherein the cavity comprises the container and the medical device,wherein the cavity comprises a separating means separating the main cavity into a container cavity comprising the container and a device cavity comprising the medical device,wherein the container cavity and the device cavity each are closed cavities, and wherein the enclosure comprises an opening means.

It has now surprisingly found out that above-mentioned problem can be achieved by a pharmaceutical product, wherein the pharmaceutical product comprises a container comprising a pharmaceutical compound and/or a medical device suitable for receiving the pharmaceutical compound from the container, an enclosure enclosing the container and/or the medical device, and a label comprised by the enclosure, wherein the enclosure comprises at least one wall enclosing a main cavity, wherein the main cavity is a closed cavity, wherein the cavity comprises the container and/or the medical device.

Steuerungsvorrichtung (10, 31) für einen Schrittmotor (30) einer Infusionspumpe (33), mit folgenden Vorrichtungs-Funktionsbereichen: einem Empfangsbereich (11), der dafür vorgesehen und ausgebildet ist, Sollpositionsdaten für die Ansteuerung des Schrittmotors zu empfangen; einem Bestimmungsbereich (12), der dafür vorgesehen und ausgebildet ist, Ansteuerungsdaten für den Schrittmotor auf Basis der Sollpositionsdaten zu bestimmen; einem Ansteuerungsbereich (13), der dafür vorgesehen und ausgebildet ist, den Schrittmotor auf Basis der bestimmten Ansteuerungsdaten anzusteuern; wobei der Bestimmungsbereich (12) vorgesehen und ausgebildet ist, die Ansteuerungsdaten derart zu bestimmen, sodass beim Betrieb der Infusionspumpe (33) eine Reduzierung der Geräuschbildung erzielt wird.

Die Offenbarung betrifft eine Vorrichtung (10, 101) zur Überwachung eines verteilten Alarmsystems, wobei das verteilte Alarmsystem zumindest einen Server (102) und zumindest ein medizinisches Gerät (104, 105), die miteinander eine Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) eingehen können, umfasst, umfassend: eine Erfassungseinheit (11), die eingerichtet ist, ein Bestehen einer Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) zwischen dem Server (102) und dem medizinischen Gerät (104, 105) zu erfassen; wobei die Erfassungseinheit (11) weiter eingerichtet ist, Betriebsdaten für das medizinische Gerät (104, 105) zu erfassen; wobei die Erfassungseinheit (11) weiter eingerichtet ist, ein Abbrechen der Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) zwischen dem Server (102) und dem medizinischen Gerät (104, 105) zu erfassen; eine Feststellungseinheit (12), die eingerichtet ist, auf Basis der erfassten Betriebsdaten festzustellen, ob das Abbrechen der Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) entweder ein ungewolltes Abbrechen der Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) ist oder ein gewolltes Abbrechen der Kommunikationsverbindung (107, 108, 110) ist; eine Sendeeinheit (13), die eingerichtet ist, ein erstes Signal zu senden, wobei das erste Signal ein akustisches Alarmsignal umfasst, wenn ein ungewolltes Abbrechen festgestellt wird; wobei die Sendeeinheit (13) weiter eingerichtet ist, ein zweites Signal zu senden, wobei das zweite Signal kein akustisches Alarmsignal umfasst, wenn ein gewolltes Abbrechen festgestellt wird.

Offenbart sind eine Infusionspumpe (1) mit einer Sensoranordnung (11, 13) und ein Verfahren zum Betrieb der Infusionspumpe (1). Die Infusionspumpe (1) weist eine Infusionsleitung (4) oder eine Aufnahmevorrichtung (10) mit einem Aufnahmebereich (10a) für eine Infusionsleitung (4) auf. Am Außenumfang des Aufnahmebereiches (10a) der Aufnahmevorrichtung (10) oder am Außenumfang der Infusionsleitung (4) sind ein Ultraschallsensor (13) und eine Bildgebungsvorrichtung (11) mit einer Kamera angeordnet. Zumindest die Bildgebungsvorrichtung ist zur Erkennung (20) von Luftblasen oder anderen Gasblasen und vorzugsweise zur Erkennung von Partikeln in einer Infusionsflüssigkeit eingerichtet und ausgelegt ist. Weiterhin ist vorzugsweise zumindest die Bildgebungsvorrichtung (11) zur Erkennung einer Größe und zur Erkennung einer Veränderung der Größe der Gasblasen und/oder zur Erkennung der Bewegung der Gasblasen und der Partikel eingerichtet und ausgelegt. Der vorgesehene Ultraschallsensor (13) übernimmt vorzugsweise eine Initialisierung (18) durch Erkennung der Infusionsflüssigkeit in der Infusionsleitung (4) und gegebenenfalls die Erkennung (20) der Luftblasen oder anderen Gasblasen.