B. Braun Melsungen AG

Medizinischen Pumpe (1) umfassend eine Komponente (2) zur kontaktlosen Datenübertragung von Pumpendaten an ein mobiles Endgerät (3), wobei die Komponente (2) die Pumpendaten umfasst.

A flow regulator device for a medical pump, the flow regulator device comprising: a housing having an inlet configured for fluid connection to an outlet of the medical pump and an outlet configured for fluid connection to an infusion line, a flow regulator body disposed in the housing between the inlet and the outlet, wherein the flow regulator body comprises an elastically compressible porous material allowing a fluid flow between the inlet and the outlet and configured for elastic compression by a fluid pressure gradient between the inlet and the outlet, wherein a fluid flow resistance of the flow regulator body increases with increasing elastic compression of the elastically compressible porous material and thus with increasing fluid pressure gradient, and wherein the fluid flow resistance of the flow regulator body decreases with decreasing elastic compression of the elastically compressible porous material and thus with decreasing fluid pressure gradient.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Ermitteln einer Position einer Kanüle, insbesondere einer Kanülenspitze und/oder eines Kanülenrohrs, in einem Ultraschallbild, aufweisend die Schritte: Erstellen eines Ultraschallbilds mittels einem bildgebenden Ultraschallsystem; Ermitteln der Position der Kanülenspitze und/oder des Kanülenrohrs in dem Ultraschallbild durch die Kanüle verursachte Gewebebewegungen und/oder Ultraschall-Reflexionen der Kanüle mittels eines trainierten Kl-Systems; und Anzeigen der ermittelten Position der Kanülenspitze und/oder des Kanülenrohrs mittels einer Anzeigeeinrichtung. Die Erfindung betrifft zudem ein Trainingssystem, einen Trainingsdatensatz, ein computerlesbares Speichermedium und ein medizinisches System zum Ermitteln einer Position einer Kanüle.

Main claim: A system for assigning a medical device (2) to a specific location within a healthcare facility (4), the system comprising: a) at least one medical device (2), having: • a user interface (6) configured to allow selection of a predefined location within a hierarchical healthcare facility structure; • a memory (8) for storing an assigned location information; and • a communication module (12) configured to exchange the location information with other medical devices (2') and/or a server (10); b) a server (10) or decentral/distributed configuration device configured to: • store and manage said hierarchical healthcare facility structure, including in particular locations ranging from facility level to individual beds; • receive and synchronize location assignments from the medical device (2); and • distribute updated location information to other medical devices (2'), c) a communication network (14) interconnecting the medical device(s) (2, 2') and the server (10) or decentral configuration device.

A bag suitable for housing a pharmaceutical product or a nutritional product, the bag comprising two walls and at least one port, wherein each wall has at least one edge, wherein each wall comprises a barrier layer, wherein the walls are superimposed on each other, wherein the walls are connected by at least one connection of the two walls, thereby forming an inner cavity, and wherein at least 90% of an outer surface of the at least one port are covered by the barrier layer.

Die Offenbarung betrifft eine medizinische Vorrichtung (10), die zur Erkennung, insbesondere Präsenzerkennung, und/oder Klassifizierung eines medizinischen Artikels (11) eingerichtet ist, umfassend: eine Anregungseinheit (12), die eingerichtet ist, einen medizinischen Artikel (11) mit zumindest einer Anregung anzuregen, sodass dieser in Schwingung versetzt wird; eine Erfassungseinheit (13), die eingerichtet ist, eine Schallemission (16) des angeregten medizinischen Artikels zu erfassen; und eine Auswerteeinheit (14), die eingerichtet ist, durch eine Analyse der Schallemission (16) den medizinischen Artikel (11) zu erkennen und/oder zu klassifizieren, vorzugsweise zu erkennen, ob der medizinische Artikel (11) mit zumindest einem vorbestimmten medizinischen Artikel übereinstimmt.

A sealing strip (1) for pulse sealing a port and film surfaces of a bag comprises a length (2) and a width (3), the sealing strip (1) further having a first and second high width areas (4, 5) and a reduced width area (6) positioned between the first and second high width areas (4, 5).The width of the reduced width area (6) is lower than the width of the first and second high width areas (4, 5). Furthermore, the midpoint of the width of the reduced width area (6) does not match a line (7, 8) which is orthogonal to, and which crosses the midpoint of, the first and second high width areas (4, 5).This asymmetrical sealing strip (1) allows more pressure and heat to be applied to the rigid section of the boat-shaped welding area of the port and less to its flexible section.

A pharmaceutical emulsion composition contains phytonadione, a non-ionic surfactant, and an emulsifier in water. The pharmaceutical emulsion can be manufactured by a method that includes the step of mixing phytonadione and a non-ionic surfactant. The method can be used to prepare a pharmaceutical composition, which can be packaged in a container, such as a syringe.

The present disclosure relates to a pharmaceutical formulation and packaging system for prilocaine injectable solutions containing glucose intended for intrathecal administration. Specifically, the disclosure provides an optimized packaging and preparation method that enhances the stability and safety of prilocaine solutions without the need for costly inert conditions. The preparation method of the present disclosure improves shelf-life and reduces the risk of degradation of prilocaine and glucose, by maintaining a stable pH value, surprisingly also under atmospheric conditions. The omission of inert conditions during production and storage simplifies handling and eliminating the safety risks associated with glass ampoules.

Die Erfindung betrifft ein medizinisches System zur Verwendung bei einer Schmerztherapie, aufweisend eine erste Hautelektrode und eine zweite Hautelektrode, die jeweils zur Applikation auf der Haut eines Patienten eingerichtet sind, wenigstens eine Invasivelektrode, die zur intrakorporalen Abgabe eines elektrischen Neurostimulationssignals eingerichtet ist, und eine Steuereinrichtung, die mit der ersten Hautelektrode, der zweiten Hautelektrode und der Invasivelektrode verbunden ist, wobei die Steuereinrichtung zum Ermitteln einer elektrischen Leitfähigkeit der Haut in Abhängigkeit von mittels der ersten Hautelektrode und der zweiten Hautelektrode erfassten und/oder abgegebenen elektrischen Messsignalen eingerichtet ist, wobei die ermittelte elektrische Leitfähigkeit ein Schmerzempfinden des Patienten repräsentiert, wobei die Steuereinrichtung zum Erzeugen des elektrischen Neurostimulationssignals eingerichtet ist, und wobei die Steuereinrichtung zum Anpassen des elektrischen Neurostimulationssignals in Abhängigkeit der ermittelten elektrischen Leitfähigkeit eingerichtet ist.